Analyse de la technologie de séquençage de nouvelle génération

Avec le développement de la science, le séquençage Sanger traditionnel n'a pas réussi à répondre aux nouvelles exigences de faible coût, de débit élevé et de rapidité.

Ces dernières années, avec la découverte et la promotion de la technologie de séquençage de deuxième génération, la vitesse de séquençage des gènes a considérablement augmenté, tout en réduisant considérablement les coûts, rendant possible l’application à grande échelle du séquençage du génome. À présent, le coût du séquençage personnel du génome entier est d'environ 5 000 $ et devrait diminuer à moins de 1 000 $ dans les prochaines années.

Le développement rapide de la technologie de séquençage favorisera l’accumulation massive de données de séquençage d’ADN, accompagnée de l’accumulation simultanée des maladies, signes et autres données correspondantes. Lorsque nous accumulons suffisamment de données, il est essentiel de comprendre ces données. Au niveau micro, des générations de biologistes moléculaires qui étudient les effets de traits biologiques apparents exercés par les gènes sur l'utilisation de technologies telles que l'inactivation de gènes ont permis des avancées décisives sous de nombreux aspects cruciaux. Au niveau macro, des statistiques et d’autres techniques d’analyse de données sont introduites pour étudier la relation entre les séquences de gènes et le phénotype biologique. L’accumulation de recherches scientifiques fondamentales apporte progressivement des percées dans les applications cliniques.

Il existe maintenant deux types d'applications cliniques principalement, l'une concerne le dépistage de maladies chez l'homme ordinaire. Il infère les risques futurs de contracter le cancer en mesurant les gènes connus associés à un locus pathogène. L'autre vise le diagnostic du cancer et d'autres maladies mortelles. Il trouve dans une série de médicaments ou de plans le plus efficace pour certains patients en testant les loci de certains gènes.

Les données de la recherche de la BBC montrent que le marché mondial total du séquençage de gènes est passé de 7,941 millions de dollars en 2007 à 4,5 milliards de dollars en 2013 et atteindra 11,7 milliards de dollars en 2018, avec un taux de croissance annuel composé pouvant atteindre 21,2%.

Actuellement, le marché de la plate-forme de séquence de novo est principalement occupé par plusieurs grands fabricants, dont Illumina, Ion Torrent / Life Technologies (suite à l’acquisition de Thermo Fisher en 2014), 454 Life Sciences / Roche, etc.

Dans de telles circonstances, la technologie de séquençage de prochaine génération (séquençage de seconde génération) apparaît. En tant qu’industrie émergente, la technologie de séquençage de nouvelle génération peut être appliquée à des essais cliniques tels que la découverte d’anticorps, l’industrie de la santé, l’utilisation industrielle et agricole d’études axées sur les gènes, ainsi que la recherche et le développement scientifiques.

Pour stimuler le marché du séquençage de la prochaine génération, nous devons commencer par investir davantage de petites et moyennes industries se concentrant sur ce domaine.

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